21健讯Daily|国产新冠口服药阿兹定夫申请上市;北海新冠疫情致2千多名...
国产新冠口服药阿兹夫定申请上市 申请主体：河南真实生物科技有限公司 。药品背景：阿兹夫定片原为2021年7月获批用于治疗HIV-1感染的1类创新药 。最新进展：完成治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验，结果达到预期 ，近日已正式向国家药品监督管理局提交上市申请。
首款国产新冠口服药获批上市 7月25日 ，河南真实生物科技有限公司宣布，其自主研发的小分子口服药阿兹夫定片治疗新冠肺炎适应症的注册申请获得国家药品监督管理局附条件批准 。真实生物CEO兼CSO杜锦发博士表示：“这是国内首款获批上市的国产新冠口服药 ，希望阿兹夫定片为抗击新冠疫情贡献坚实的力量 。
我国首个抗新冠口服药阿兹夫定有望上市 ，5天左右清除病毒 近日，河南真实生物科技有限公司宣布已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。
真实生物因新冠口服药阿兹夫定估值在不到2年时间内飙升至36亿元，并启动上市进程 。以下是对真实生物估值变化及发展历程的详细分析：早期定位与艾滋病药物市场困境真实生物成立于2013年 ，最初定位为国产艾滋病口服药的破局者 ，但国内艾滋病治疗药物市场规模有限 。
研发领先品种：普克鲁胺（开拓药业）、阿兹夫定（真实生物） 、VV116（君实生物）预计二季度公布更多临床数据，其中VV116在乌兹别克斯坦已获批用于轻中症 ，国内III期临床正在推进。早期候选药物：国内多家企业布局研发 ，预计今明两年将有多个国产药物上市，形成“多品种竞争”格局 。
国产新冠治疗药物：国产的阿兹夫定费用更为亲民 ，300元左右的费用在扣除医保报销部分后 ，个人承担的部分更低 。且无论是辉瑞的特效药还是国产的阿兹夫定，原本都是用来治疗艾滋病的药物 ，后发现对新冠有效才列入用药名单。黑市及仿制药风险：黑市新冠特效药销售火爆的同时 ，问题也频出 。
受疫情影响,日本6月入境人数前年同月比减少99.9%!
入境人数骤减的直接原因日本观光局发布的速报值显示，2020年6月访日外国人数为2600人 ，与前年同月相比减少99% 。这一数据反映了新冠肺炎疫情爆发后 ，日本政府实施的严格入境限制措施对世界人员流动的全面抑制。入境人数环比略有回升的背景尽管同比降幅显著，但6月入境人数较5月的1700人增加了900人 。
日本游客连续三个月暴跌99%，主要因新冠病毒导致世界旅行限制及需求锐减 ，具体分析如下：数据表现与历史对比根据日本国家旅游组织统计 ，2020年6月外国游客人数仅2600名，较去年同期288万下降99% ，连续三个月创历史新低 。截至6月的三个月内 ，海外游客总数不足3000人，降幅同样达99%。
今年赴日游客数量显著回升 ，6月访日外国客达207万3300人 ，为去年同期的21倍，恢复至2019年同月的72%水准 ，预计全年将超2000万人次 。 以下为详细分析：赴日游客整体情况 日本政府观光局（JNTO）数据显示 ，2024年6月访日外国游客总数为207万3300人，恢复至2019年同期的72% ，且为去年同期的21倍 。
8月3日北京疫情最新消息
〖壹〗 、月3日0时至24时 ，北京无新增本地新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者。新增1例境外输入无症状感染者，治愈出院1例。
〖贰〗 、月3日0时至24时，无新增本地新冠肺炎确诊病例 、疑似病例和无症状感染者；无新增境外输入确诊病例、疑似病例 ，新增1例境外输入无症状感染者 ，治愈出院1例 。
〖叁〗、年8月3日，孟加拉国新增30例新冠肺炎死亡病例 ，累计死亡3184人；新增1356例确诊病例 ，累计确诊242102例 。新增死亡与确诊数据孟加拉国卫生服务总局（DGHS）通报，8月3日（周一）过去24小时内 ，全国新增30例新冠肺炎死亡病例 ，累计死亡人数升至3184人；新增1356例确诊病例，累计确诊病例达242102例。
10月11日陕西新增1例境外输入确诊病例及5例境外输入无症状感染者_百度...
〖壹〗 、新增境外输入确诊病例1例来源航班：10月10日由佛得角经葡萄牙里斯本至西安的JD430航班乘客 。患者信息：凡某某 ，男 ，43岁，江苏籍 。诊断过程：核酸检测结果阳性 ，经市级专家组会诊 ，被诊断为新冠肺炎确诊病例。当前状况：近来在定点医疗机构隔离治疗 。
〖贰〗 、陕西疫情整体情况（截至11月1日24时）本土病例：累计报告确诊病例262例，其中出院246例、在院治疗13例 、死亡3例 。当日无新增本土确诊 、疑似或无症状感染者。境外输入病例：累计报告确诊病例435例，其中出院427例、在院治疗8例 。
〖叁〗 、境外输入病例情况：11月10日0-24时 ，陕西无新增境外输入确诊病例 、疑似病例及无症状感染者 。截至11月10日24时 ，累计报告境外输入确诊病例439例，其中出院429例、在院治疗10例。
〖肆〗 、累计情况：截至10月16日24时 ，累计报告境外输入确诊病例432例 ，出院424例 、在院8例 。境外输入无症状感染者 10月16日0—24时，新增报告境外输入无症状感染者1例：程某某 ，男 ，47岁，山东籍 ，为10月14日由乌兹别克斯坦塔什干至北京HY501航班乘客 。
〖伍〗、月24日陕西新增2例境外输入确诊病例和2例境外输入无症状感染者 ，具体情况如下：新增境外输入确诊病例2例确诊病例1：男，31岁 ，外籍 ，为11月20日巴基斯坦伊斯兰堡至西安PK854航班乘客。隔离期间核酸检测结果阳性，经市级专家组会诊，诊断为新冠肺炎确诊病例 ，近来在定点医疗机构隔离治疗。
钟南山发声!瑞德西韦在中国研究全部暂停,却在国外传来好消息,背后原因...
瑞德西韦在中国的研究全部暂停 ，主要原因是中国疫情得到了较好控制，无法招募到符合要求的病人 ，导致入组率低 。具体说明如下：根据Seeking Alpha在4月15日的报道 ，瑞德西韦在中国进行的针对轻型 、普通型COVID-19（新冠肺炎）患者的临床研究因“入组率低 ”被暂停 。
与其他数据对比，瑞德西韦表现不算差。中国早期针对新冠肺炎重症患者的研究表明 ，死亡率在17% - 78%之间不等；世卫组织3月初发布的调查结果显示 ，全球新冠肺炎重症患者死亡率超过50%，这两项数据都比用瑞德西韦时13%的死亡率高不少 。
瑞德西韦在中国主要与以下公司进行合作：永太科技：永太科技与吉利德在产品研发 、供应方面有多年的合作关系 ，包括抗丙肝病毒药物索非布韦的中间体等 。在瑞德西韦用于治疗新型冠状病毒肺炎的消息传出后 ，永太科技正积极与吉利德等下游客户接洽，探讨潜在的合作机会。
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我是胡娟商贸的签约作者“admin”！
希望本篇文章《美国新冠肺炎确诊超394万(美国新冠确诊超737万)》能对你有所帮助！
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